Новости
Принят закон о блокировке опасной продукции через систему маркировки
21 июля 2026 года
Госдума ускорила механизм изъятия из оборота опасной продукции — сразу во втором и третьем чтениях принят закон, предусматривающий оперативное приостановление продаж через систему маркировки и мониторинга товаров (ГИС МТ), оператором которой выступает Центр развития перспективных технологий.
Как сообщает ТАСС, автором инициативы выступил заместитель председателя комитета Госдумы по защите конкуренции Сергей Лисовский.
Цель нормативного акта — сократить сроки ограничения реализации товаров, способных нанести вред жизни и здоровью граждан либо создающих угрозу такого вреда. Механизм задействует возможности ГИС МТ: с её помощью можно будет быстро блокировать продажу потенциально опасных изделий.
Предусмотрена гибкость применения ограничений: запрет может касаться не только всей продукции конкретного производителя за определённый период, но и отдельной партии, конкретного наименования либо категории товаров. Законодательно закреплён перечень оснований для выдачи предписаний о приостановке или запрете реализации продукции. При этом на Правительство РФ возлагается задача утвердить порядок принятия, корректировки и отмены таких решений, установить требования к содержанию предписаний, а также регламентировать информирование потребителей и иных заинтересованных сторон.
Отдельный блок норм касается исполнения предписаний через ГИС МТ в отношении товаров, подлежащих обязательной маркировке. Кроме того, закон фиксирует правила обжалования решений, возмещения ущерба при неправомерных действиях, а также процедуру снятия ограничений: если причины для запрета устранены, уполномоченный орган обязан отменить или скорректировать предписание в течение трёх рабочих дней.
Поправки, принятые во втором чтении, вносят изменения в закон «Об обращении лекарственных средств» — они начнут действовать с 1 декабря 2026 года. В соответствии с ними федеральные органы исполнительной власти наделяются полномочиями по ведению реестра документов о стадиях производства лекарств: им предстоит утвердить форму выписки из реестра, порядок его ведения (в том числе правила принятия решений о внесении либо отказе во внесении сведений), а также регламент проведения экспертизы документов. Эту экспертизу будет проводить Минпромторг России либо подведомственное ему федеральное бюджетное учреждение.
Ещё одно нововведение — выездные проверки соблюдения требований к маркировке товаров в розничной торговле будут осуществляться без предварительного уведомления проверяемого лица. Вступление закона в силу запланировано на 1 марта 2027 года.
New Retail